有妈妈跟我ㄧ样吗?唐氏症检查50000/1神经管缺损6/1
明天要去长庚看医生顺便排高层次检查希望真的没问题
妈妈你好
我的母血报告也是神经管缺损有异常，是1:75，医生先帮我做了很仔细的超音波之后是说目前看来没问题，但因为宝宝还小所以不能够百分之百确定，所以我不放心还是抽了羊水，结果报告是正常的，这中间等报告的时间真的是有够煎熬的。
妈妈别担心，抽母血都只是用公式算出来的机率问题，真的不放心的话多做一些检查，相信宝宝会很健康没事的
直接做羊穿会比较好
我也是检查出来结果神经管缺损六分之一 ><
隔天马上冲柯沧铭诊所做羊穿
现在正在等报告中
真的有够难熬的
你也要加油,我们一起迎接健康的宝宝！
请问一下这是应该不是初唐检查吧！我目前是13周多只做过初唐检查，当时医生也没有说神经管的这个项目ㄝ他只有说我正常(初唐检查：抽母血+照透明颈带)
妈妈一起加油喔我们的宝宝一定会很健康的不过你也要去做一下高层次检查因为神经管缺损是看脑部脊椎这里的羊穿是看染色体基因的
我下星期要去看报告噜
妈妈做羊膜穿刺的话里面会有神经管缺损这个项目吗?
建议妈妈都做 虽然很多人说神经管缺损由高层次就可以判断 但是我当初唐氏症抽血(中唐)是OK 但神经管缺损是1/7 照高层次医生说没什么大问题 后来发现羊水慢慢变少 在22才做羊穿后发现是染色体异常
所以没有什么是绝对的 妈妈还是都做比较安心 不要怕羊穿有危险 找有经验的医生就可以了 重点是要确定宝宝健康 才不会后悔
这是四期的才会有加神经管缺损异常的检查吧
因为我也是前面没做颈部透明带，做四期抽血检查唐氏症
跟版主一样有神经管缺损的问题
医生跟我说再过几个礼拜帮我做高层次检查才能再检查
现在做超音波的话因为bb太小还没长好所以也看不準(17w)
但那天他还是有特地多看了一下龙骨的部份看有没有看到初步的问题
看了很多角度后跟我说目前看起来是正常
要再第几周做高层次才能再做检查
他倒没有跟我提羊穿耶
我的产检医师是告诉我，抽母血验的是母血的细胞，準确度不高，但若是超羊水的话可以检测胎儿本身的细胞，準确度会比较高。虽然大家都说羊水是看染色体，也就是对唐氏症才有用，但神经管缺损看的就是甲胎儿蛋白的浓度对吧？所以我想抽羊水的报告应该也是对神经管缺损有实质效果的，不然医生应该也不会要我考虑要不要抽羊水吧？
我那时候抽了两管，医生说一管验神经管缺损，报告大概一个礼拜就出来了，另外一管是我加做了染色体检验，大约二至三个礼拜报告出炉。目前一切正常，但我还是安排月中做高层次超音波，我想这样能把风险降到最低吧？
总归一句，既然是对宝宝有帮助的，能做的我就尽量做，现在抽羊水的技术很进步，风险很低，如果经济上许可的话建议还是做一下比较好啰！
四期抽血检查唐氏症检查出来的数据只是供参考用的
我的唐氏症检查跟神经管缺陷检查报告都没有问题
在23周高层次检查时却检查出宝宝脊柱裂
所以妈妈不要太紧张等高层次检查就很清楚
楼上的妈妈什么是脊柱裂?那怎么办?
11楼的妈妈那你检查出来有脊柱裂医生有说什么吗?
我下星期要做高层次超音波了希望大家的宝宝都健健康康的
脊柱裂是神经管缺陷的一种
在臀部上面会有像水泡或像是突起物
那是脊椎的神经管没有长好
我的宝宝屁股上方像一个突起的洞
医生说轻则大小便失禁重则半身不遂或活不过四个月
我一检查出来医生马上建议我引产
所以在不得已的情形下我在23周引产了我的宝宝
一生出来医生说我引产是正确选择
因为我宝宝的状况很严重还有染色体异常的情形
他的脚掌大的不成比例
妈妈你一定会顺顺利利的!!加油
@@ 版妈有po错吗?
是6/1还是 6xx/1
我记得合格的是1000/1
我当初是7xx/1
也有去做高层次
那个医生跟产检的医生都说
脊椎骨照起来很漂亮没问题
宝宝出生后也都ok
所以你不要太担心
先去照看看再说
妈妈没有错是6分之1吓死我了
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妈妈你好
我的母血报告也是神经管缺损有异常，是1:75，医生先帮我做了很仔细的超音波之后是说目前看来没问题，但因为宝宝还小所以不能够百分之百确定，所以我不放心还是抽了羊水，结果报告是正常的，这中间等报告的时间真的是有够煎熬的。
妈妈别担心，抽母血都只是用公式算出来的机率问题，真的不放心的话多做一些检查，相信宝宝会很健康没事的
直接做羊穿会比较好
我也是检查出来结果神经管缺损六分之一 ><
隔天马上冲柯沧铭诊所做羊穿
现在正在等报告中
真的有够难熬的
你也要加油,我们一起迎接健康的宝宝！
请问一下这是应该不是初唐检查吧！我目前是13周多只做过初唐检查，当时医生也没有说神经管的这个项目ㄝ他只有说我正常(初唐检查：抽母血+照透明颈带)
妈妈一起加油喔我们的宝宝一定会很健康的不过你也要去做一下高层次检查因为神经管缺损是看脑部脊椎这里的羊穿是看染色体基因的
我下星期要去看报告噜
妈妈做羊膜穿刺的话里面会有神经管缺损这个项目吗?
建议妈妈都做 虽然很多人说神经管缺损由高层次就可以判断 但是我当初唐氏症抽血(中唐)是OK 但神经管缺损是1/7 照高层次医生说没什么大问题 后来发现羊水慢慢变少 在22才做羊穿后发现是染色体异常
所以没有什么是绝对的 妈妈还是都做比较安心 不要怕羊穿有危险 找有经验的医生就可以了 重点是要确定宝宝健康 才不会后悔
这是四期的才会有加神经管缺损异常的检查吧
因为我也是前面没做颈部透明带，做四期抽血检查唐氏症
跟版主一样有神经管缺损的问题
医生跟我说再过几个礼拜帮我做高层次检查才能再检查
现在做超音波的话因为bb太小还没长好所以也看不準(17w)
但那天他还是有特地多看了一下龙骨的部份看有没有看到初步的问题
看了很多角度后跟我说目前看起来是正常
要再第几周做高层次才能再做检查
他倒没有跟我提羊穿耶
我的产检医师是告诉我，抽母血验的是母血的细胞，準确度不高，但若是超羊水的话可以检测胎儿本身的细胞，準确度会比较高。虽然大家都说羊水是看染色体，也就是对唐氏症才有用，但神经管缺损看的就是甲胎儿蛋白的浓度对吧？所以我想抽羊水的报告应该也是对神经管缺损有实质效果的，不然医生应该也不会要我考虑要不要抽羊水吧？
我那时候抽了两管，医生说一管验神经管缺损，报告大概一个礼拜就出来了，另外一管是我加做了染色体检验，大约二至三个礼拜报告出炉。目前一切正常，但我还是安排月中做高层次超音波，我想这样能把风险降到最低吧？
总归一句，既然是对宝宝有帮助的，能做的我就尽量做，现在抽羊水的技术很进步，风险很低，如果经济上许可的话建议还是做一下比较好啰！
四期抽血检查唐氏症检查出来的数据只是供参考用的
我的唐氏症检查跟神经管缺陷检查报告都没有问题
在23周高层次检查时却检查出宝宝脊柱裂
所以妈妈不要太紧张等高层次检查就很清楚
楼上的妈妈什么是脊柱裂?那怎么办?
11楼的妈妈那你检查出来有脊柱裂医生有说什么吗?
我下星期要做高层次超音波了希望大家的宝宝都健健康康的
脊柱裂是神经管缺陷的一种
在臀部上面会有像水泡或像是突起物
那是脊椎的神经管没有长好
我的宝宝屁股上方像一个突起的洞
医生说轻则大小便失禁重则半身不遂或活不过四个月
我一检查出来医生马上建议我引产
所以在不得已的情形下我在23周引产了我的宝宝
一生出来医生说我引产是正确选择
因为我宝宝的状况很严重还有染色体异常的情形
他的脚掌大的不成比例
妈妈你一定会顺顺利利的!!加油
@@ 版妈有po错吗?
是6/1还是 6xx/1
我记得合格的是1000/1
我当初是7xx/1
也有去做高层次
那个医生跟产检的医生都说
脊椎骨照起来很漂亮没问题
宝宝出生后也都ok
所以你不要太担心
先去照看看再说
妈妈没有错是6分之1吓死我了