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地中海贫血带原妈妈可以选择不生出带厡的宝宝吗

大家好,想请问一个单纯仅仅是长辈的关怀之下的疑问,绝没有攻击带原者朋友的意思,请大家包涵与见谅,谢谢!!

若是带原者準妈妈要準备生产,可以在要受孕前或是生产前,做甚么方式(譬如:检查,人工受孕等)提前知道并避免小朋友是带厡的情形?或是还有什么方式可以帮忙的?

因为家人亲戚中,我的表弟是重症的情形,而妈妈很害怕这样的情形,

因此站在"预防"的情形下,想知道是否有避免带厡宝宝的情形发生,

否则我的下一代孩子就又要再次担心这样的情形,

希望可以避免种下这样的因,而让孩子承担这样的果,

(带厡与带厡,若是同型时,就必须承担风险)

希望版上的朋友们,是否可以提供我们一个解决方式,避免产出带厡小朋友,

因为实在家里的顾虑让我心理很不知道怎么办

希望大家可以帮忙,再次谢谢大家 , 祝福大家新年快乐

请大家若是有任何消息,可以回应,谢谢!!

最后编辑于:2024/07/03作者: 北京供卵

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  • 版妈

    我记得当初医生是跟我说如果 我的配偶是没有的话

    还是会有1/4的机会唷

    所以再产检或者是再準备怀孕时 可以先请教妇产科医生

    有地中海贫血的妈妈几乎都是怀宝宝才知道

    不然就是家里已经有人知道了

    因为那是家族遗传基因

  • 那请问是否可以在生产时,就忍痛的选择让带厡的也引产呢?

    因为一半的机率在小孩面临之后结婚时,也会再次面临我们现在的问题,

    谢谢 !!

  • 我是隐性地中海贫血症

    当初医生是跟我说如果先生没有

    就不会遗传给小孩

    我的4个宝贝都很正常

  • 準备怀孕前双方都去抽血检查一下就知道结果了再决定要不要生宝宝

    一方有,另一方没有,宝宝通常也只是隐性,生长,智力,都不会有什么影响的

    但双方都有,宝宝会有1/4重症的机会

    所以,先检查,再双方讨论后再决定吧,或许版妈跟本没有隐性带原

  • 男女方经医院检查,数据已确定女生有带厡,男生没有(但是男生的表弟是重症),不知道真的可以如上方朋友的叙述说医生说:妈妈有带厡而爸爸没有情况之下,小宝宝可以没有带厡吗? 非常需要这样的解答 谢谢

    因为其他医生是告之说会有一半一半的机率带厡,

    难道真的必须做pgd技术(植入前遗传基因诊断)才可以避免带厡胚胎吗?

    还是说可以做羊毛穿刺或是绒毛检查? 避免地中海贫血带厡发生呢?

    (原作者于 2011-01-22 19:09:39 重新编辑过)

  • 请花钱做基因晶片

    或是直接挂遗传谘询会更快

    像这种机率问题 谁能百分百确定

    先去检查双方基因晶片

    然后做产前遗传谘询

    假如已经怀孕

    把能做的检查都做看看(EX羊穿)

    我知道这种赌运气感觉很差(我也正在赌)

    问题是 尽人事听天命

  • 如你的标题回答你,如果父母只有一方有地中海

    就有可能生出没有地中海的孩子,也不可能会生出重度的孩子

    重度的孩子是要双方都有,并且同一型,又刚好基因配对时对上那最严重的4/1,才有可能生出重度的孩子

    所以你们确定有一方没有的话就请放心吧

    顶多生出轻中型的孩子 (像我),跟一般人没俩样

    要做基因配对检查的话去柯沧铭

    检查一次6000元

  • 若女方有带基因,而男方没有带基因,那就不会产下1/4重症,

    顶多可能产下基因带原者而已(男方表弟的重症,因男方无带基因,所以无关)。

    等孩子长大后,只要婚前或孕前,跟另一半做地中海贫血基因检测即可。

    不然目前的科技,的确只有胚胎着床前基因诊断(PGD)筛检,

    将无此基因的胚胎植入子宫,

    然后怀孕中期务必做羊膜穿刺,确认宝宝是否不健康。

    一般来说,地中海贫血基因带原胎儿,若非透过羊膜穿刺筛检,确定是1/4重症,

    医生应是不会同意妈妈引产的,除非同时还有其他重大问题,如唐氏或心脏等问题。

    地中海基因带原胎儿(非重症),几乎不影响出生后的日常生活,因此他仍有生存的权利。

    这是遗传基因,透过遗传的机率,是无法避免的。

    若版妈的长辈有疑虑,可以带长辈一起去挂大医院的遗传谘询门诊,

    或去请教柯沧铭医生,直接听取医生的解说,应可以马上化解长辈的疑虑。

    我婚后準备怀孕前,也曾挂过遗传谘询门诊,医生还安慰我说

    其实地中海贫血基因当初在疟疾肆虐的年代里,是存活率较高的一群人耶。

    只是在极少疟疾的现代,已经没有它的绝对优势了。

    至于地中海贫血,坦白说我也曾问过柯医生,

    他只跟我说若夫妻双方都为同型带因者,再来抽羊水验胎儿是否为重症。

    提供参考连结

    胚胎着床前基因诊断(PGD)

    柯医生写的"海洋性贫血与血红蛋白基因简介"

  • 只有妈妈带原

    你表弟根本不会是重症

    应该有其他地方弄错了吧

  • 不好意思,我的意思是指我的表弟是重症患者,

    而我和女生面临到这个状况,

    家里的爸妈因见到表弟的一路辛苦过程,害怕再次让我们面临此情形发生的可能,故而希望我与女朋友(地中海带厡)长痛不如短痛,

    让我觉得很不知所措,因为没有立场表达

    抒发完后,谢谢大家的指教与阅读,

    若是可以提供ㄧ些想法给我,我会很感谢您

  • 就原话题,不知道大家能提供我的意见吗?

    妈妈认为可以让家里子孙不会带原最好,也认为可以再找到更好的

    而身为孩子的我实在不知道该怎么办?

    为爱情而伤家庭的感受,家庭革命我没有勇气

    为家庭而伤女友,但这会让我不知道为什么要追寻爱情,以及家庭?

    我很感谢妈妈家人的呵护,

    但是我实在也不知道该如何让家人不担心,让他们相信我有担当,

    或是让妈妈相信若是真的有带原的孙子也不会真的像表弟重症的可能发生

    因为妈妈看到阿姨那种痛苦的经历,妈妈认为不要淌这趟混水

    这样更让我不敢让女友承受这种"关心"

    因为她会比我更痛苦,

    试问:分手会是最好的方式吗?

    大家的宝贵意见,我都会参考,但是毕竟是我们两人的故事与家人的关心,

    我们会一起走出好的方式,毕竟人生一次,也希望能让彼此有比较好的人生选择我也不希望不被祝福

    以上谢谢所有提供我意见的帅哥美女

  • 我不懂你干嘛一直执着一定要生出完全没有地中海贫血的小孩

    虽然说没有是最好的,但地中海贫血除了重型之外

    轻中型的都跟一般人没俩样!

    像我活到25岁要做健康婚前检查才知道自己是中型的

    但还不是一样健健康康,也没有发生过贫血而昏倒的事

    就算你们这次幸运生出健康的小孩,但她的另一半如果有

    那也有可能生出地中海贫血的小孩

    而或许在那时已经能找出防止生出有地中海贫血小孩的医疗

    不如花6000元去柯沧铭检查,护理人员会详细跟你们解说基因配对

    现在没有方法避免生出无地中海型的小孩

    有的话我跟我老公早去做了,我们俩都有而且还是同一型的哩!

  • 不好意思看到这篇文其实让我有点火大

    好像患有地中海贫血的人都是有问题、有疾病的人

    所以你们才想要一直生出无地中海贫血的孩子

    请你们所有亲人都去检查,没有地中海再来要求

    台湾有一半的人口都是患有地中海贫血的!

    现在的医疗在怀孕期间就可以发现是否为重型孩子

    确定为重型的话医生会建议引产,不会生出来

    还有虽然你表弟是重型,但是你说你没有

    你跟你女友的小孩就绝对不可能会生出重型

    这就像血型一样,A型跟A型配对,绝对不可能配出B型

    你表弟是他父母亲生的,当然不关你们任何事

    基因是取决于双方父母的,绝对不可能家族里还有B型

    双方A型的父母就也能生出B型小孩

    (原作者于 2011-01-23 06:37:06 重新编辑过)

    (原作者于 2011-01-23 06:49:13 重新编辑过)

  • 若你要对女朋友表示负责的话

    建议你去挂产前遗传谘询门诊

    好好的了解你所遇到的问题

    最好跟女朋友一起去

    而不是来问一般人的意见

    因为你可能会得到错误的资讯

    而自己也要多找一些相关资料

    才能好好的解释给家里头的长辈们听

    祝福你

  • 每个人都会有隐性基因

    不是他今天没地中海贫血就绝对健康

    EX一个家中有糖尿病的长辈(第2型)

    后代有1/2一定会有第2型糖尿病

    然后呢?因为有机会不好所以都不生?

    你们家裏基因是多好好到能挑剔别人的基因?

    每个都不感冒不生病活到120岁?

    就算王建民都有可能有隐藏疾病

    不要只注意长辈的看法 最重要是你爱的老婆跟孩子

    我自己第一型糖尿病打针一辈子

    我还是生了2个

    老公长辈也介意呀但是老公说:凭什么嫌人家不好?愿意生就好

    你知道多少人婚后才发现不孕

    你知道多少人是看起来很健康 突然生病走掉的

    只能说珍惜当下

  • 谢谢大家宝贵的意见,

    我会好好努力且思考,如何做出最好的决定,让家人与女朋友之间得到平衡,

    毕竟女朋友变老婆也要家人的祝福,那在家里比较不会被无原无故被批评,

    谢谢大家的建议,我会好好努力追求幸福,

    在此也对所有地中海贫血的朋友说声抱歉,没有任何说自己多好或是朋友多不好的意思,请大家包涵,

    最后祝福大家,新年快乐,心想事成

    加油,幸福自己追寻,希望可以圆满成功

  • 说实话我真的看不懂版主(or其家人)在担忧什么

    女生有带原男生没有带原就没什么好担心的啦

    你知道台湾有多少人是轻型地中海型贫血带原吗?

    我记得大学入学体检后 听到十个有三个是带原 我自己也是

    轻微地中海型贫血对生活不会造成什么影响

    很多人也都是体检的时候才知道

    有的夫妻俩的都是带原 也不会因为这样不生小孩

    长辈也不会因为这样阻挡他们的婚姻

    就是在生产时要做遗传谘询 做好检查罢了

    你们一个有一个没有根本不可能生出重型的小孩

    就不懂男方长辈是缺乏医学知识还是藉故嫌弃?

    (原作者于 2011-01-23 21:55:33 重新编辑过)

  • 我是地中海型贫血带原的妈妈

    怀第一胎时验出我是带原者,医生马上也帮我老公验血,确定我老公没有带原后, 医生便说孩子最多像我一样带原,不严重,目前我已经有2个宝贝,健康又聪明懂事呢!

    所以版妈毋须担心,只要带原者的另一半没有带原就OK了

  • 我本身是乙型带原 我老公也是乙型带原

    在怀孕后约9-11周 抽绒毛

    就可以知道宝宝是不是健康的了

    1/4会是重度的

    但基因检查会帮你检查出来

    1/4是完全不带原

    1/2是带原

    我第一次怀孕的时候 是"重度"

    没得选择的情况下 拿掉宝宝

    第二次宝宝跟我们一样是带原

    不过带原真的没影响的

    我娘到50几岁才知道它有地中海贫血带原也

    而且很多人会很好笑的说

    它啥地中海贫血会比较虚 会需要补血

    那都是错误的观念

    地中海贫血是不能补啥铁质的

    的确血红素较低 但不太会影响到体力或"任何"生活

    只是像我们这么"幸运"两个都是同型带原者

    也是可以生出健康的宝宝啊

    带原又如何?!

    我ㄧ大家族 有2/3都有"地中海型贫血"带因吧

    但每个都健康活泼又快乐

    真的!!

  • 给原PO 我想你应该要选择分手对对方比较好

    如果有真爱的话

    什么是不能共同面对的

    当初我跟我老公知道我们都是地中海型贫血"同型"的带因者

    我已经怀孕了 但是我们并没有结婚

    第一次真的很不幸

    检查出来是"重度"

    我们"两人"共同去面对 过程的确很辛苦

    但是捱过来了

    我们早就知道我们是同型带因者

    我们还是选择结婚

    早点怀孕

    第二次怀孕就生下健康宝宝啦

    那种过程的确很难过

    但是我们两个都同型的都没在怕了

    真不知道你在怕什么

    而且如果是为了"妈妈"才这样

    那那个女生嫁给你绝对很可怜

    赶快跟人家分手 放人家找个好人家吧

  • 而且如果是为了"妈妈"才这样

    那那个女生嫁给你绝对很可怜

    赶快跟人家分手 放人家找个好人家吧 +1

    妈妈妈妈

    都到了可以生小孩的年纪了还在妈妈妈妈的

    那你自己怎么想呢?

    先自己好好去作个健康检查吧!

  • 不好意思,我们两个人都去医院验过了,女生有带原,而我是没有带原的,

    原则上这是没有问题的,

    我们最大的问题是如何得到妈妈的谅解与祝福

    (爸爸的看法是可以接受的,而且对方家人目前是顺利的)

    妈妈还是担心说1为何要这样去选择这女孩,而去承担风险…

    2为何要你自己不承担,而让你的孩子去承担未来的责任,

    让下一代要告知对方女(男)友有带原?或是被对方拒绝呢?

    在这里希望能够请大家帮忙小弟我想出如何让家人不要担心甚至排斥,

    我当然 希望坚持下去 (现在和女友也仍是如此坚持下去,仍正常工作)

    也和妈妈"努力"讨论过我的想法,

    但是妈妈最后说:要结自己去结,往后的责任救你们自己承担吧。

    之后就比较平淡了几天,不过这几天我自己也是很不高兴妈妈的态度,

    妈妈也是有感觉出来。

    毕竟都是一家人,都是可以一起沟通的,我相信我和女友一起坚持下去,

    让家人看到我们的努力与责任心,相信家人会比较释怀。

    但是我希望听听大家的意见与看法,或许有过来人可以帮助我们,

    让整件事情圆满完成,毕竟我们也快三十岁了,

    总不好让女友等待太久,毕竟我们的人生规划时间是有限的,

    谢谢大家的指教。

    您的一点点建议对我们来说都有可能是化解问题的钥匙。

    再次谢谢大家,并祝大家新年快乐。

    (原作者于 2011-01-31 14:54:36 重新编辑过)

  • 担心无法说服妈妈的话,就带妈妈一起听医生的建议与分析吧!有时专业是可以安抚老一辈人的观念想法的!

  • 男女方经医院检查,数据已确定女生有带厡,男生没有(但是男生的表弟是重症),不知道真的可以如上方朋友的叙述说医生说:妈妈有带厡而爸爸没有情况之下,小宝宝可以没有带厡吗? 非常需要这样的解答 谢谢

    因为其他医生是告之说会有一半一半的机率带厡,

    ****************************

    医生说得没错,这是机率问题,

    你和女友有一半的机率生出健康不带原的小孩。

    因为你女朋友带原,她的基因是Aa,你是正常所以AA

    所以你和女友如果生的孩子的组合就是AA,AA,Aa,Aa。

    真的就是一半一半的情形ㄚ。

    就算是你未来小孩带原的话,如果她的另一半不是同型的带原,

    那就不会产生重症的问题。

    要想完全确定,解决方式就是做筛检板上其她妈妈说得很清楚了。

    我堂哥她们就是同型地中海带原,那时堂嫂怀孕,

    在新竹的医生转介她们到台大去做产检,一直到快要生才转回新竹生。

    (原作者于 2011-02-06 12:55:08 重新编辑过)

  • 建议这位妈妈可进行PGD胚胎着床前基因诊断 这家创源做了很多PGD的个案网站上也有介绍 上面有提到,遗传疾病预防有4个方法,首先是结婚或怀孕前的健康检查;再者针对已知具有家族遗传病史的产妇,在怀孕期间受精卵胚胎着床前进行基因诊断(即PGD);最常见的是,一般性产检发生异常,在怀孕期6个月内进行产前遗传诊断(例如羊膜穿刺);最后,新生儿餵奶满24小时后,进行先天性代谢异常疾病新生儿筛检。

  • 在这里先跟大家说声谢谢,有你们的鼓励和建议,使我们这一路走来倍感温馨(也比较有战斗力)。要跟大家说:我们结婚了。在今年我们正式携手一起走向未来,互相扶持和面对。再次感谢大家,我知道也了解到地中海贫血不是原罪,以前怎么这么的不懂事而伤到另外一半,幸好这故事有好的结果,让我有机会可以照顾她,人生崭新的旅程即将开始。心里话是:希望医生们可以在未来的时候,在这方面提供更多宝贵的方式让我们台湾人少一点遗传性疾病,让大家可以更不用担心遗传性的问题,又或者是很多状况让人们只能在等待中期盼,而无法替家人多做些什么。我们一起加油过好每一天,在各自的岗位做好该做的责任及义务,我想这样我们不仅过的充实也快乐。感谢大家,时间过的很快,我们和大家一样,只要平凡的幸福即可。最后祝福大家「新年快乐,蛇年行大运」!!

  • 你没有你女朋友有的话,基本上不会生出重症病患,重点是,你想要什么? 我也是地中海轻型,我婚前也是一直强迫我老公去验血,做婚前健康检查,因为我知道他很喜欢小孩,但是他跟我说:难道验出有什么就不结婚了吗?结婚是因为两人相爱并不是因为小孩子,小孩子是相爱的结晶。何为因何为果要先搞清楚。 另外,有很多疾病都是隐形基因,防的了一万防不了万一,不然现在新生儿每个都是完美的健康小孩了!