我是27周的妈妈宝宝的预产期是在今年的6/22日眼看着我就快要7个月了医生却在这时告诉我小宝宝的心脏有问题是大动脉完全转位和左右心室房中间完全没有隔膜天阿问过了粉多医生都束手无策都叫我们放弃请各位妈妈帮帮我吧有没有名医可治请告诉我感恩
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27周了耶,现在才检查出来吗?妈妈要坚强一点,到大医院作仔细的检查并且多听医生的建议,帮不上您的忙,但为您祈祷
我表姐也是
因为宝宝检查东出问题、西出问题
医生说这个小宝宝不适合生下来
就算生下来也是一天到晚跑医院的
最后在怀了五个多月时还是去引产了
妈妈
如果还有一丝希望,
当然一定要用尽全力去救宝宝!!
但是当医生们都说没办法时,
那么也许妈妈要看开一点
我知道这种无助的感觉很难受
但是如果妈妈把宝宝生下来,
宝宝却一天到晚在看医生,
甚至必须在小小身躯上开无数次的刀
看到宝宝受苦我相信到时妈妈会更不捨
放他/她去吧
酱子对妳或宝宝都会比较好
小小建议希望妈妈不要介意
小乖妈妈我也曾因为宝宝有心脏方面的问题而失去了她至今仍难过不已她从一出世就没回过家在加护病房住了5个多月还是走了不忍心的是她受了太多的苦也许离开才能让她解脱
只能跟妳说一定要坚强哦!
寻找一位台大陈明医师
专长是胎儿异常诊疗
国内首例 胎儿长瘤 体内治癒
一名孕妇在产检时被发现腹中5个月大的胎儿,脖子上长了颗如头一般大的淋巴瘤,且合併水肿,为挽救小生命,医师隔着母体肚皮,为他注射药物、抽积水,如今他已健康出生,创下国内首例、全球罕见胎儿成功治疗案例。
胎儿颈部淋巴瘤会随胎儿成长而增生,继而压迫胎儿呼吸,死亡率几达100%,全球仅日本报告过2例成功治疗案例,台大这名病例还合併水肿病况,治疗难度更高,所幸在团队努力下,这名娃娃在上月初出生,写下难得的医疗纪录。
这名孕妇是在怀孕22周时,发现肚子内的宝宝颈部长了颗4公分大的淋巴瘤,还合併腹水,以往这类病例均以流产收场,但这名妈妈不愿放弃骨肉,转诊到台大寻求胎儿治疗。
台大医院基因医学部医师陈明会诊后,随即展开疗程,在胎儿23周时,以超音波定位、辅以长针穿破母体肚皮、子宫到胎儿瘤体,注射OK─432肿瘤坏死药物,让肿瘤萎缩,另方面则以空针,刺进胎儿肚皮内抽积水。
陈明说,注射OK─432后,淋巴瘤即萎缩至16公分以内,胎儿水肿病况却不断出现,这名救子心切的妈妈,几乎是周周至医院报到抽积水,终于在上个月产下1名近3000公克的健康男婴。
这名娃娃是在32周时剖腹出生,颈部瘤体几乎看不到,只剩一层厚皮,至于腹水在出生后1周已消失,终让怀孕期间饱受苦痛的妈妈欣慰不已。
陈明表示,在抽胎儿腹水的妊娠期间,这名妈妈需忍受扎针之苦,有时一抽就是1个小时,但她却从未有放弃的念头,并配合医疗团队建议,全程服用特殊、难吃的食用油,终于救回骨肉。
陈明表示,在医疗进展下,许多本被视为不治之症的胎儿疾病,也有了治癒的机会,对生育率下降、不孕率日升的台湾,胎儿治疗或可成为新治疗趋势。
小蹄子
请问妳目前有小孩吗
在次怀孕会不会在发生这种情形呢?
版妈,希望你别介意,我个人是很同意满阿姨的话~
既然还有一丝希望,能救就救,如果真的不行,只好放弃了!
再去找几家大医院检查看看吧!
回覆丸子妹的话也给小乖妈妈做参考
我现在有了下一个宝宝已经六个多月了因为有了上一胎的经验这一次我从第一次产检开始就详细地把上一胎的情形告诉产检医生
由于上一胎的宝宝有做过基因检测(人的基因很複杂存在于染色体上人有23对染色体但基因却有上万种组合),是在某一个染色体上的小小基因发生突变造成宝宝有努难氏症候群她有心室中隔缺损+幼儿白血病所以很难治疗
我这一胎能做的检查都做了我也怕还有下一次
所以从一开始检查我和老公的基因做羊膜穿刺验宝宝的染色体和基因做高层次超音波检查小儿心脏超音波检查抽血能验的病都验过了
后来证明我和先生都没有问题上一胎的宝宝是因为自身发生了小小突变才有这个情形
我只希望这一胎宝宝能健健康康地生下来
小乖妈妈也许现在和妳说还太早如果妳要生下一胎要记得谘询医生的建议怀孕早期就要确认宝宝的健康以免再有遗憾
妳可以找大医院的遗传谘询门诊心脏病的问题可以上中华民国心脏病儿童基金会的网站看看
里面有列出全省有名的心脏病医生的名单希望对妳有帮助
因为我不知道妳住哪里我知道高雄荣总的小儿心脏科医师谢凯生很有名他是这方面的专门也很有经验给妳作参考
(原作者于 2006-03-23 12:00:39 重新编辑过)
谢谢各位热心妈妈的回应
我会努力找医生治疗的我不会轻易放弃他的
必竟他在我的肚子里是那么的好动我相信他是健康可救的
陈明医师我已请人代约但是他只在星期一在台大看10个病人
不太好约但是我会努力的谢谢你们大家
妈妈
如果挂不进台大
彰化基督教医院陈明也有在那里看诊
提供妳做参考
版妈,
看来你是不想放弃宝宝,
那我跟你说,你先去台大找“施景中”医生,他是胎儿异常超音波的权威,
他帮你照了高层次后,可以请他帮你转到台大的“张忠义”医生,或是“吴美环”医生,他们两个是台大小儿心脏科的权威,
你的宝宝应该是不可能在你的肚子中做治疗的,一定要等生下来才能做治疗,
因为你的宝宝是需要“开心”手术的,基本上,在体内可能无法做这样的治疗,
因为太複杂了,平常“开心”少说也要45个小时以上。
另外单纯“大动脉完全转位”,教科书上说有80%的成功机会,“左右心室房中间完全没有隔膜”这个我就不知道了,因为他一出生,心脏的血液就无法正成的流动,两个加起来,这个唉
我知道这么多,当然是因为我经历过,在我宝宝24周的时候,大动脉完全转位+左心室发育不全+心隔膜破损,医生跟我说出生一个月内就要开刀,然后一岁、四岁,以及以后不知道要开多少次的刀,我不想我的宝宝不断的受这些折磨与苦难,我请他回去当小天使,等妈妈跟他都準备好的时候,再来当妈妈的孩子
妈妈你要坚强~小宝宝要加油加油喔!
版妈:
我跟楼上文文妈妈提供的心脏权威专家同一人台大施景中医师
小乖妈妈
我只能说一切都是命
看妳自己怎么想啰
(原作者于 2006-03-23 21:02:19 重新编辑过)
妈妈
我也是要告诉你
你如果陈明医师的诊不好卦,你能先挂施景中医师的诊!
如果有需要他会再帮你转诊给陈明医师
他们都是很好的医师
祝福你!
小乖MOMMY
6月多就要生了你地DR也太不小心了呀因为小宝宝的心脏每个月产检都要用2D超波照照有无隔膜及基本血流呗(若你还有进行高层次超波,那医生更不应该啰)
不过若已成事实那我希望小乖MOMMY不要太难过因为如同其他MOMMY说地要是真的有问题宝宝生下来自己很痛父母更痛不如让他走吧
怀了27W真的会很难过偶看了都很难过因为胎动也很明显了呀
记得唷要好好照顾自己宝宝会选择自己该走地路地
怪医师不负责也太沉重
因为有的问题不是想看就看得到
而是随着胎儿成长,问题被凸显出来。
有个产科医师就说,每回孕妇问他:检查都没问题?
他的回答是:目前没问题。
因为「现在」不等于永远。
不过,赶快找专业医师再进一步诊断,
绝对是要立刻做的事。
祝福小乖,
能有最好的结局!
当时只有21 周大的Samuel Armas 因为患上胎儿脊髓病变,必需开刀为胎儿医治,
没想到在手术的过程中,子宫竟然伸出了一只婴儿的小手,并且紧紧握住医生的大手!
通常在这种胎儿先天有疾病的情况下,父母都会选择流产,
但Samuel Armas 的父母选择了在怀孕期间为其治疗……
手术很成功,1999 年12月 2 日Samuel Armas顺利在Northside 医院降生,秤重5 磅11 盎司
这个婴儿有着无比的求生意志可给那些想轻生的人一个很好的借镜。
想想!!
连一个矇懂婴儿都知道求生
那活了不知道几年
经过无数事件的成人们到底算捨么呢?
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